XBB*在环球范畴内继续增长
迄今为止仿佛感化人数较少的国度，尤其是中国，仿佛落后于感化人数较多的国度。其余领有最新数据且远低于 XBB*平均水平的国度是日本和韩国。
最近在社交媒体上惹起关注的是XBB.1.16。XBB.1.16仿佛在印度特意广泛，在两周前采集的样本中，它仿佛占>的50%。
XBB.1.16与XBB.1.5的不同之处在于有两个额外的刺突突变:E180V和K478R。亚系XBB.1.16.1(约占XBB.1.16*的20%)顶端有刺突突变T547I。
氨基酸478在朝生型中为 T，在一切奥密克戎中突变为 K（经过 C->A 突变）。在XBB.1.16中，核苷酸A如今进一步突变为G，发生氨基酸R。因此，这不是一个两步突变，由于它总是必需2个核苷酸交流。R可以经过单个交流C->G从T抵达。
鉴于478在受体联合域中并在奥密克戎中发作突变，突变提供额外的免疫逃逸并非不正当。
位点180位于N末端结构域，该区域曾经看到了许多稍微有益的突变。因此，假定E180V也可以提供一些额外的免疫逃逸并非没有情理。
思考到印度的规模、人口和相关于人口相当少的序列数量，很难估量XBB.1.16与XBB.1.5(或其余含486P但不含E180V和K478R的XBB)相比在印度的成长优势。确实仿佛有细微的成长优势，但它或者从每周30%到80%-这是清楚的，但不像过去看到的成长优势，如XBB.1.5*， BQ.1.1*或第一个奥密克戎。
XBB.1.16在印度以外也有发现:在新加坡，它占两周前采集的样本的5%左右，在美国和欧洲，它依然很稀有(略低于两周前采集的样本的1%)，但正在增长。由于到目前为止印度以外的序列数量很少(约250个)，因此很难牢靠地估量XBB.1.16与其余国度的XBB.1.5*相比的成长优势。印度的增长优势或者比其余国度更大，由于人群免疫力取决于感化和变异株裸露的数量和时间。
独立于XBB.1.16，K478R在其余XBB*中也观察到了486P。在这些状况下，环球增长优势仿佛不大，每周只要10-20%。但是，没有太多的数据，所以时间必需通知咱们K478R自身有多大好处。
谱系EU.1.1(XBB.1.5.26.1.1的别名)具备额外的刺突突变I410V和P521S，并且仿佛曾经超越了欧洲的亲本XBB.1.5*(别名EU与欧盟的国度代码齐全偶合)。与R346T在BA.5和BQ.1中的成长优势相似，其成长优势约为25-60%。
其余或者有益的尖峰突变
在XBB*谱系中，有许多Spike突变的频率仿佛在回升。它们依然很少见，不可牢靠地估量增长优势，但它们值得关注：
S：D80YS：D215HS：M177I型号：F456L编号：P621SS：N978S编号：K1045R
非XBB谱系
虽然XBB*谱系在环球格式中越来越占主导位置，但重要的是要留意非XBB*的多样性，由于这种谱系有或者与以后盛行的XBB*谱系有很大的抗原距离。
德尔塔-奥密克戎重组体
Delta-Omicron 重组 XBC*最近占澳大利亚序列的5%左右。有一个新的亚谱系XBC.1.6，有两个幽默的尖峰突变：R346S和M452R。该谱系在澳大利亚迅速增长到1-2%，但尚未在其余任何中央测序。丹麦的XAY*仍处于2%左右，在德国或者仍在增长（如XAY.1.1），为~1%。
BA.2.75亚谱系和重组体
CH.1.1*在欧洲的比例依然相当稳固，为10-20%，虽然估量XBB*最终将超越CH.1.1*，除非CH.1.1*取得新的有益突变。BN.1*在一些国度依然很广泛，特意是在韩国在澳大利亚，BR.2.1已从20%的峰值降落到5%以下。澳大利亚的XBF*已从1月份的峰值30%降至10%左右。在欧洲，它在大概1%的范畴内被观察到。
BA.5子世系
BA.5*（非BQ*）已低于2%，但日本（~25%）和中国（~90%）除外。欧洲和美洲的BQ.1*已降至10%以下(2022年12月的峰值为50%-80%)
BA.2子世系
BA.2.3.20谢环球各地依然零星地观察到，在韩国和日本大抵恒定为~1%（估量在菲律宾最经常出现，但最新数据是6周前的）
